الاسم المستعار: | 1-فينيليثان -1 واحد | نقاوة: | 99% |
---|---|---|---|
CAS ما من.: | 98-86-2 | النوع: | وسيطة التوليف الصيدلانية والعضوية |
الصيغة الجزيئية: | C6H5COCH3 | رائحة: | رائحة زهرية نفاذة |
إبراز: | 98-86-2 سائل فينيليثانون,عطر فينيليثانون السائل |
رقم CAS 98-86-2 Acetophenone سائل للعطور العطرية
الـ Acetophenone هو مادة تجريبية تستخدم في إنتاج العطور و البوليمرات الراتنجية. هذا المركب هو ملوث يثير القلق.
Degradation of the aromatic ketone acetophenone is initiated by its carboxylation to benzoylacetate catalyzed by acetophenone carboxylase (Apc) in a reaction dependent on the hydrolysis of two ATP to ADP and Pi. APC هو مجمع بروتيني كبير ينفصل أثناء التطهير إلى مجمع أساسي هيتروكتامريكي APC ((αα′βγ) 2 بـ 482 kDa و APCε بـ 34 kDa.نقدم الهيكل بالأشعة السينية لمجمع Apc ((αα′βγ) 2 من Aromatoleum aromaticum في ca. 3 Å القرار الذي يكشف عن بنية وحدات فريدة وتعمل كنموذج لعائلة إنزيم جديدة.يحتوي Apcβ على طيّة مجال جديدة تتكون من صفحتين β في ترتيب شبيه بالبرميل تتدفق إلى حزمة من ثمانية أقسام هليلية قصيرة شبيهة بالبوليبولين (النوع II)يحتوي Apcα و Apcα′ على وحدات ربط ATP من عائلة ASKHA الفائقة المتكاملة في هياكلها متعددة المجالات و من المفترض أن تعمل كحشرات ATP- dependent kinases للأسيتوفينون و بيكربوناتعلى التوالييتم مناقشة الجوانب الميكانيكية لتفاعل الكربوكسيل الجديد الذي يتطلب إعادة ترتيب هيكلية هائلة ومعايير تحديد أعضاء العائلة Apc ،يتم تعريف carboxylase و hydantoinase.
البند | المحتوى |
اسم آخر | الفينيليثانون |
النقاء | 99٪ |
رقم CAS | 98-86-2 |
مظهره | سائل بلا لون |
النوع | ضروريات اليومية |
نقطة الغليان | 202.6 درجة مئوية |
رائحة | رائحة زهرية حادة |
ضغط البخار المشبعة | 0.133 كبا (15 درجة مئوية) |
النقطة الساطعة | 82.2 درجة مئوية |
ثنائي القطب | 910-30 درجة مئوية عند 25 درجة مئوية |
التوتر السطحي |
34.1 دين/سم |
قد يؤدي التعرض الحاد للبشر لأبخرة الأسيتوفينون إلى تهيج الجلد وإصابة القرنية العابرة. لاحظت إحدى الدراسات انخفاضًا في حساسية الضوء لدى البشر المعرضين.
وقد لوحظ أن التعرض الفموي الحاد يسبب تأثيرات مغناطيسية أو مهدئة ، وتأثيرات دموية ، وضعف النبض لدى البشر.
تم الإبلاغ عن احتقان الرئتين والكلى والكبد في الفئران المعرضة بشكل حاد لمستويات عالية من الأسيتوفينون عن طريق الاستنشاق.
أظهرت الاختبارات التي تنطوي على التعرض الحاد للجرذان والفئران والأرانب أن الأسيتوفينون له سمية معتدلة حادة من التعرض الفموي أو الجلدي.