الاسم المستعار: | نمف | نقاوة: | 99% |
---|---|---|---|
CAS ما من.: | 123-39-7 | اللزوجة: | 1.261 ميغا باسكال عند 45 درجة مئوية |
الظهور: | سائل عديم اللون | ||
إبراز: | 123-39-7 وسيطة مبيدات الآفات,مبيدات الآفات وسيطة مركب أميد,123-39-7 ن ميثيل فورماميد |
رقم CAS 123-39-7 منتجات مبيدات الآفات المتوسطة التي تحمل اسم N-Methylformamide
يمكن إنتاج N-methylformamide عن طريق خلط حمض النمل ، والذي يشكل ميسيل أمونيوم فورمات. يتم تجفيف هذا الوسط باستخدام ثلاثي أكسيد الموليبدينوم في المياه.يتم تقطير المنتجات الجانبية المتطايرة عند درجات حرارة تصل إلى 190 درجة مئوية للحصول على N-methylformamide في نقاء عال (> 99.3٪) وذات عائد مرتفع (> 92٪).
لا يدرج الميثيل فورمايد كمواد خطيرة. إنه مستقر في درجة حرارة الغرفة. قد يكون مثيرًا للأمراض بشكل طفيف ويمكن أن يسبب تلف الكبد إذا تم ابتلاعه أو استنشاقه.يجب تخزين N-Methylformamide في حاوية مغلقة جيدا في مكان باردأظهرت الدراسات الطبية أن N- methylformamide له نشاط مضاد للأورام. وقد ثبت أيضًا أن هذا المفاعل له آثار شديدة على الكبد ، ومع ذلك ، بسبب استنزاف السببي لـ GSH الكبدي.يجب توخي الحذر الطبيعي عند العمل مع هذا المفاعل.
البند | المحتوى |
اسم آخر | ن-ميثيل- |
النقاء | 99٪ |
النوع | أميد/ مركب أميد |
رقم CAS | 123-39-7 |
نقطة الغليان | 198 إلى 199 درجة مئوية عند 101.3 كيلو باث |
EINECS لا | 204-624-6 |
التطبيق | المذيبات والمواد الوسيطة للتركيب العضوي |
الصيغة الجزيئية | C2H5NO |
تصنيف السمية | التسمم |
تم تقدير نشاطات N- methylformamide و N- ethylformamide و formamide المضادة للورم ضد عدد من أورام الفئران in vivo (ساركوما 180, ساركوما المبيض M5076 و TLX5 الليمفوم).في جميع الحالات كان N- methyl- formamide نشاطاً كبيراًكان لـ N- methylformamide و N- ethylformamide نشاط هامشي أو لا نشاط و N- ethylformamide لم يكن له نشاط كبير.تم العثور على الفورماميد كمتابوليت في البلازما والبول من الحيوانات التي تلقت N- methylformamide و N- ethylformamide، ولكن ملامح الإفراز لا تدعم فرضية أن الفورماميد هو نوع فعال لمكافحة الورم يتكون من N- alkylformamides.لم تحدث عملية تحول ملحوظة لـ N- methylformamide في ظل مجموعة متنوعة من الظروف مع مستحضرات الكبد in vitro. N- methylformamide، ولكن ليس N- ethylformamide أو formamide، خفضت في الكبد القابلة للذوبان thiols غير البروتين بنسبة 59. 8٪ 1 ساعة بعد إعطاء جرعة فعالة لمكافحة الورم.
يمكن تصنيع N-Methylformamide (NMF) عن طريق: (1) التفاعل مع أول أكسيد الكربون والميثانول وكمية صغيرة من حمض البوتاسيوم في 250 atm و 160 °C.(2) التسخين مع أول أكسيد الكربون وبعض أكسيد الصوديوم في الإيثانول عند 150 atm(3) معالجة الميثيل فورمات مع الميثانول (4) تفاعل هيكساميثيلين تيترامين مع فورمايد والهيدروجين في وجود نيكل راني عند 130-145 درجة مئوية (Beilstein's Handbuch، 1977).